sodele...bin auch mal wieder da

nachdem ich beim orthopäden und heute beim chirurgen weitere meinungen eingeholt habe...bestätigten auch diese das der knoten raus muss *argh*

als ich ihn auf alternative behandlung ansprach meinte er das dass nicht viel bringen würde da der morbus, wie hier schon erwähnt, sich nur verkleinert oder etwas weicher wird

jetzt zu meinen fragen:

sind die negativen berichte hier nur einzelfälle oder isses wirklich so schlimm, oder wie ich zum chiru sagte "eine kann sein, muss aber nicht geschichte"

der orthopäde davor meinte er würde mir vorher gerne trombose-spritzen geben + spezielle einlegesohlen für wucherige 70 euro ( bei so ner kurzen op ???)

wie lange seit ihr danach an krücken gegangen ???

und zulezt wie lange dauerte bei euch die op ????

danke schon im vorraus

Guten Tag,

ich bin 31 Jahre und habe mit 29 Jahren festgellt und festellen lassen von Ärzten das ich an ML leide.
Es fing erst unter dem linken Fuß an, ich bemerkte einen Erbsen großen Knubel der mir wehtat wenn ich lief.
Mittlerweile habe ich da 3 und schon Kirschsteingroß(alle).

Ich bekam Einlagen die mir aber nicht wirklich geholfen haben auch mit löcher reinschneiden ging da nix.
Mein Arzt entschloss sich dann mich in die Klinik zu überweisen, ich bin auhc brav dort hingegangen und habe mich vorgestellt.
Sie schauten sich das an und es war ein raunen und ein Nicken von drei Ärzten im Raum zusehen diese
mir dann zu einer Op rieten.

Ich habe es erstmal wegen Kinderunterbringung aufgeschoben das war SEp. 2007.
ca. n halbes Jahr später habe ich knötchen und verdickungen an dem rechten Fuß bemerkt.
Diese schmerzen bis heute noch wahsinnig!!!!

Sogar ohne Belastung!!!!!!!*heul*

Deshalb war heute morgen meine entscheidung...... noch mal in der Klinik anzu rufen um mir einen Termin für eine Op geben zu lassen
ICh habe wahnsinnige Angst vor Nadeln und Spritzen. deswegen würden die anderen Therapiemassnahmen wie Kortisonspritzen usw. für mcih nciht in Frage kommen.

Trotzallen habe ich für mich bedenken wie ich danach den Alltag mit meinen Kindern auf die Reihe bekomme und wo man evtl. Hilfe oder vielleicht auch Anträge für solche sachen bekommen kann. Auch ein Behinderunggrad würde mcih interessieren da ich schon zu 25% eine behinderung habe wer kann mir da weiter helfen oder ratschläge geben oder evtl. vielleicht noch ne Andere Therapie empfehlen bevor ich im Herbst under die Messer komme?

vielen dank in Vorraus und allen eine gute besserung!!!!

Teresa

Hallo Wolfgang,
danke für deine Antwort.

Ich habe mich schon auf der Seite informiert und mir geht es mit meiner Entscheidung auch ncoh nciht wirklich gut,
und ich habe mich sowohl bei meinem Hausarzt, einem Handchirogen und in der Fußchirogie in einer Fachklinik beraten lassen.
Im mom. habe ich heftige schmerzen, laufen kann ich mit diesen aktl. gummischuhen ganz toll mit weicher einlage.

und wegen der Bestrahlung wollte ich mich noch mit meinem Arzt zusammen setzen.

da ich das gefühl habe das gerade jetzt wo der fuß so schmerzt die Knoten Wachsen!!!
vielleicht kann man da ja tatsächlich was mit bestrahlung verhindern.

lg Teresa

Hallo! Ich bin neu hier und habe mir mal Eure Beiträge durchgelesen. Ich bin auch schon seit 30 Jahren von ML befallen und gehe auch am 24.6. wieder ins Krankenhaus zur OP. Ich habe es bisher nur am linken Fuss gehabt und die Beule ist mittlerweile schon so groß wie eine Kastanie. Seit ein paar Monaten habe ich es auch am rechten Fuss bekommen. Lauter kleine Beulen breiten sich unten aus. Also wird auch dieser Fuss bald gemacht.
Ich wollte Euch nur sagen, ich wurde auch schon 3x operiert. Die ersten beiden wurden direkt im Krankenhaus unter Narkose gemacht und ich hatte fast 20 Jahre Ruhe. Erst dann kam was wieder. Als ich die 3. OP ambulant machen liess kam schneller was wieder. Also ich denke auf jeden Fall lieber ein paar Tage im Krankenhaus liegen ist besser. Da nehmen sich die Ärzte mehr Zeit.
Ich kann nicht verstehen, dass Eure Ärzte nichts davon wissen wollen und Ihr Euch woanders einen Arzt suchen sollt, der Euch das operiert. Ich gehe bei uns ins städtische Klinikum in die Orthopädie und da begebe ich mich in gute Hände. Ich bin ganz optimistisch.
Wenn ich wieder zu Hause bin kann ich Euch ja gern berichten, ob auch alles gut gelaufen ist.

Also ich will allen ein bisschen Hoffnung machen. Ich habe gelernt mit der Krankheit zu leben. Ich habe einen ganz lieben Mann, der mir auch öfters mal die Füsse massiert und dann geht es schon wieder. Und ich trage seit 30 Jahren nur flache Schuhe. Irgendwie geht das schon.
Liebe Grüße an alle Mitleidensgenossen!
elfie1411

Zitat:

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Hallo ich habe seit gestern die Diagnose bestätigt ML , mein Arzt verabreicht mir eine Laserbestrahlung,deren Kosten ich selbst übernehmen muss . Ich habe nirgens über so eine Behandlung gelesen und befürchte das er mit mir sein Lasergerät abbezahlen will?? Kann mir jemand etwas dazu sagen ???

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