wach:

---

Wir sollten unbedingt den Eindruck vermeiden, dass hier jemand gemaßregelt wird, der seine Erfahrungen berichtet. Das war sicher nicht der Zweck des obigen Beitrags von Carls. Erfahrungsaustausch und Hilfe ist der genau Sinn dieses Forums. Dass mit einer persönlichen Erfahrung noch kein eindeutiger Beleg dafür erbracht ist, dass das jedem hilft, ist klar. Der an sich selbst beobachtete zeitliche Zusammenhang kann ja auch Zufall sein.

Dieses Forum ist kein wissenschaftliches Forum, auf dem nur Aussagen mit nachgewiesen hoher Evidenz veröffentlicht werden. Andererseits versuchen wir natürlich nur das zu raten, wofür es auch gute Belege gibt. Auch das ist klar und auf unserer zugehörigen Website offensichtlich.

Bezüglich des Verzichts auf glutenhaltige Nahrung hat Jochen genau das Richtige gemacht: er hat über seine eigene Erfahrung berichtet und gebeten, dass sich andere melden, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben. Nun hat sich keiner gemeldet, was vielleicht darauf hinweist, dass viele nicht auf Gluten verzichten. Ich nehme an, dass jemand, der auf Gluten verzichtet hat um seinen Dupuytren zu kurieren und damit gute (oder auch schlechte) Erfahrung gemacht hat, dies hier berichten würde. Nachdem sich niemand gemeldet hat, vermute ich, dass es niemand ausprobiert hat.

Noch ein Nachtrag zum bessren Verständnis unserer gewissen Zurückhaltung bei Berichten über neue Mittel: in diesem Forum gab es in der Vergangenheit Benutzer, die mit großer Begeisterung z.B. über die Superwirkung von Edelsteinen oder Bienengift bei Dupuytren berichtet haben, das Forum mit Beiträgen dazu gefüllt haben und dann wieder sang- und klanglos verschwunden sind. Bienengift habe ich dann selbst probiert. Hat nix geholfen, nur der Stich hat weh getan. Zum Glück war ich nicht allergisch ...

Aber bitte weiterhin persönliche Erfahrungen mitteilen! davon lebt unser Forum. Ob etwas nützlich ist oder nicht kann nur die Zukunft zeigen.

Wolfgang

Ich bin da ähnlicher Meinung.

Ich merke immer mehr und immer mehr das wenn ich zum Beispiel abends viel esse und viele Kohlenhydrate esse das mein Rechter Fuß in dem ich auch Ledderhose habe anfängt zu nerven, ich habe das Gefühl das es mehr spannt und mehr zieht und schmerzt.
Achte ich auf meine Ernährung und esse abends nur leicht oder gar nicht merke ich im Fuß eine deutliche Besserung.
Auch TCM mit Akupunktur hat meine Ledderhose um gefühlt 70% gebessert.
Mit Strahlentherapie hoffentlich zum stoppen gebracht.

Meine Überlegungen immo gehen auch dahin das ich wohl Low Carb respektive nun Ayurverdische Ernährung nach meinen Typ testen werde.
Bei meiner Hand habe ich keine Hoffnung das das Düpi so aggressiv am Daumen ist aber ich kann nichts verlieren und die Ernährung umstellen mache ich eh aus anderen Gründen, wenn das Düpi besser wird kann ich doppelt gewinnen.

Hallo Carls,

finde es von Dir sehr löblich das Du dich mit Gluten und der Dupuytrenerkrankung auch beschäftigst.
Was hat aber NCGS mit Dupuytren zu tun, sorry wenn ich mal nachfrage....

aus Wikipedia:
Die Nicht-Zöliakie-Nicht-Weizenallergie-Weizensensitivität (Syn.: Weizensensitivität, englisch non-celiac gluten sensitivity, abgekürzt NCGS) ist eine Weizenunverträglichkeit mit einem der Zöliakie (entzündliche Reaktion der Darmschleimhaut auf das „Klebeiweiß“ Gluten) klinisch ähnlichen Bild ohne

aus deinem Beitrag: "Essen sie jedoch ohne ihr Wissen glutenhaltige Lebensmittel, merken das die wenigsten, wie eine doppelblinde Studie...."

Da Du kein "Betroffener" bist kannst Du es nicht nachvollziehen was es bedeutet "glutenhaltige Nahrungsmittel" zu essen...bei mir (ich vertrage kein Gluten) kommt das Feedbach ca. 1-2 Stunden später mit einem Gang zur Toilette, mit
vorherigen Darmkrämpfen. Danach ca. 1-2 Tage später spüre ich eine Verhärtung/ leichtes ziehen, in den Sehnen die noch von Dupuytren betroffen sind.

Mir hat jedenfalls der Verzicht aud glutenhaltige Lebensmittel geholfen, dass meine Dupuytrenerkrankung, an beiden Händen und dem linken Fuß zu ca. 90 - 95 % zurück gegangen ist.

Für mich ist der Zusammenhang: Gluten - Dupuytren immer noch vorhanden.

Wünsche Dir noch schöne Feiertage.

Gruß Jochen

Guten Abend Carls,

danke für dein Feedback, sage es doch bitte gleich das dein Beitrag aus dem Ärzteblatt vom 22. März 2018 wortwörtlich stammt.

Gruß Jochen

Hallo Crals,

gegen neue Informationen über die Dupuytren Erkrankung habe ich absolut nichts. nur Du als Wissenschaftler und Akademiker solltest es doch wissen das man eine Quellenangabe beifügen sollte, wenn man Texte einfach kopiert.
Anbei einen Link zur Auffrischung:
https://irights.info/artikel/fremde-inha...nen-seiten/5806

Du hast mir aber auch noch keine Antwort auf meine Frage gegeben, bzgl.:
"Was hat aber NCGS mit Dupuytren zu tun, sorry wenn ich mal nachfrage...."

Wünsche Dir noch einen schönen Tag.

Gruß Jochen