| ML bei Kindern |
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04.03.19 08:34
Mag 
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ML bei Kindern
Hallo ich hatte mich hier schon mal gemeldet wegen meines sohnes mittlerweile wird er sieben und leidet seit zwei jahren an ml seit letztem jahr durcj eine Biopsie bestätigt.
Der tumor hat eine große von 2×2cm.
Er trägt besondere einlagen die wir durch wachstum alle 2 monate erneuer lassen müssen. So das erst mal als grobe info.
Da ich selber nicht und mein mann auch nicht an dieser Krankheit leiden würde ich mich freuen ein paar Tips zu bekommen wie ich es meinem sohn leichter macjen kann.
Liebe grüße
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04.03.19 08:39
Mag
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04.03.19 08:39
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Re: ML bei Kindern
Glatt veegessen folgende Therapie formen werden bei ihm NICHT angewandt :
-Strahlentherapie (wird in diesem alter nicht gemacht)
-chortisontherapie (tumor zu groß und er müsste dafür mindest 4× in volnarkose )
- op des tumors ( da er wieder kommen wird )
-volle entfernung der plantafazie ( da die ärzte nicht ein schätzen können was es für ihn für spätfolgen haben wird da er noch im wachstum ist)
Also wartet man nur ab und schaut dem tumor beim wachsen zu.....
Auch hier bin ich für die tips und Anregungen offen.
Zuletzt bearbeitet am 04.03.19 19:28
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04.03.19 17:51
Carls 
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04.03.19 17:51
Carls
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Re: ML bei Kindern
Mit einer vollständigen Entfernung der Plantarfaszie würde ich vorsichtig sein, da dies Folgen für die Statik des Fußes hat (z.B. Senk- oder sogar Plattfuß).
Wenn die Bestrahlung noch nicht zu lange her ist, würde ich das Wachstum zunächst beobachten und für gute Schuheinlagen sorgen.
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04.03.19 19:27
Mag
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04.03.19 19:27
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Re: ML bei Kindern
Hallo carls vielen dank für die Antwort.
Wie ich geschrieben habe wird KEINE Strahlentherapie und auch keine Op gemacht alle sachen die ich im zweiten beitrag geschrieben habe werden NICHT gemacht.
Das einzige womit wir unseren sohn momentan unzerstützen können sind leider nur die einlagen...
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06.03.19 20:00
Roman-Felix 
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06.03.19 20:00
Roman-Felix
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Re: ML bei Kindern
Hallo,
Dr. Yilmam / Prof. Dr. Seegenschmidt in Essen führen Bestrahlungen durch, auch bei Kindern!!
Beide sind Experten in Sachen Dupuytren/Ledderhose. Habe selber Ledderhose. Mein Knoten war 4×3 cm groß. Habe ihn bestrahlen lassen vor einem Jahr. Nun ist er geschrumpft 3×2 cm.
Dr. Yilmam/ Prof. Dr. Seegenschmidt kann ich nur empfehlen!!
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06.03.19 20:20
Mag
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06.03.19 20:20
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Re: ML bei Kindern
Hallo vielen dank für die Nachricht habe mixh mal in der praxis informiert. In beaonderen Fällen würde sie es tatsächlich machen. Leider kommen wir nicht grade aus der nähe...aber auch das würdwn wir hin bekommen mich irritierte eher ein wenig dee Faktor das ein vorgespräch und die therapie privatleistung ist und immer nur samstags ist.... han ich das richtig verstanden kennt sich da jemand aus?
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06.03.19 20:22
Mag
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06.03.19 20:22
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Re: ML bei Kindern
Wir sind diesen monat noch mal in der kinderklink und werden das dort noch mal mit unserem behandeln FußChirurgen besprochen...
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15.11.19 12:00
romko
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15.11.19 12:00
romko
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Re: ML bei Kindern
Von Bestrahlung würde ich die Finger lassen, habe gelesen es ist nicht ausgeschlossen dass es zu (Knochen)Krebs komment könnte! :(
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13.05.22 20:13
Nicole579
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13.05.22 20:13
Nicole579
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Re: ML bei Kindern
Mag:
Hallo ich hatte mich hier schon mal gemeldet wegen meines sohnes mittlerweile wird er sieben und leidet seit zwei jahren an ml seit letztem jahr durcj eine Biopsie bestätigt.
Der tumor hat eine große von 2×2cm.
Er trägt besondere einlagen die wir durch wachstum alle 2 monate erneuer lassen müssen. So das erst mal als grobe info.
Da ich selber nicht und mein mann auch nicht an dieser Krankheit leiden würde ich mich freuen ein paar Tips zu bekommen wie ich es meinem sohn leichter macjen kann.
Liebe grüße
Huhu, darf ich fragen, wie es Deinem Sohn mittlerweile geht bzw. ist es durch irgendetwas besser geworden? Unser Sohn ist im Dezember operiert worden, der Knubbel war 7,5 x 4 x 3 cm groß und jetzt wächst schon wieder ein neuer 🙈 Auch schon wieder 2 cm groß, am 03.06. haben wir wieder MRT.
Liebe Grüße
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