Ich habe viele Fragen an alle Betroffene und Ärzte:

Bei mir ist vor kurzem die Autoimmunkrankheit Morbus Biermer festgestellt worden. Ich kann also über die Nahrung Vitamin B12 nicht aufnehmen. Da B12 auch für die Zellteilung verantwortlich ist, ist meine Theorie, dass nun mit Injektion von Vitamin B12-Spritzen und einem entsprechenden B12 Pegel die Knoten nicht mehr wachsen können. Gibt es diesbezüglich Erkenntnisse ? Gibt es hierzu zumindest Labortests? Hat jemand hierzu Erfahrungen?

Gibt es neuere (>2007) Daten zu Behandlung mit NAC? Da ich M. Ledderhose und Dupuytren habe, wäre es schön, diese Krankheiten systemisch und nicht lokal zu behandeln. Gibt es hierzu Erfahrungen?

Falls nach einer Behandlung von M. Ledderhose mit Strahlen Rezidive auftreten und dann eine OP empfohlen wird, wird das OP-Ergebnis dann schlechter als bei unbestrahlten Füssen?

Gibt es Daten oder Erfarungen über die Behandlung mit dem Weichlaser? In welchem Stadium wurde die Therapie angewendet, welche Wellenlänge hat der Laser und wie häufig waren die Behandlungen?

Warum wird die Behandlung von M. Ledderhose mit Steroiden nur im Notfall empfohlen? Ist die Infektionsgefahr so groß, oder treten Nebenwirkungen schon bei kurzfristigen Behandlungsphasen auf?
Wenn man z.B. 3 Injektionen appliziert und dann z.B. 3 Jahre Ruhe hat, wäre es doch ein Gewinn.

Gibt es noch mehr Studien/ Veröffentlichungen aus anderen Ländern?

Ich würde mich über viele Antworten freuen und wünsche allen eine gute Verbesserung des Krankheitsbildes!
Marita

Herzlichen Dank für die genaue Ausführung über Laserbehandlung. Ich hatte ohnehin den Verdacht, dass der behandelnde Arzt nur seine Physikalische Abteilung auslasten will, da ich die Kosten für die Behandlung selber tragen muß. Außerdem hat der Arzt die Behandlungsempfehlung nicht persönlich vorgenommen, sondern durch seine Arzthelferin ohne Erklärung ausrichten lassen.
Ich würde mich freuen, wenn ich zu meinen anderen Fragen auch noch Antworten von Forumnutzer/Innen erhalten würde.
Zur Zeit nehme ich ACC, evt. werde ich mich aber nach persönlicher Aufklärung durch den anstehenden Termin bei einer Radiologin auch bestrahlen lassen.
Falls ich mich entscheide, NAC langfristig einzunehmen, würde ich natürlich nicht ACC nehmen, da als Inhaltsstoff u.a. auch Süßstoff enthalten ist. Es gibt NAC auch als reine Substanz, d.h als Pulver. Gibt es hier Qualtitätsunterschiede bei den Herstellern? Gibt es zur Einnahme von NAC neuere Daten bzw. Erfahrungen?
Marita

Vielen Dank für die Information. Es ist bedauerlich, dass daran leider nicht geforscht wird. Allerdings wundert es mich, dass es keine Daten zu Nebenwirkungen gibt, da es ja auch als Sportler-Nahrung angepriesen wird. Sportler nehmen NAC bestimmt langfristig ein.
Was geschieht, wenn bestrahltes Gewebe operiert wird? Ich habe an den Füssen auch noch Hallux rigidus und muß bestimmt irgendwann mal operiert werden.
Marita

wach:

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Zur Wirkung von NAC auf Dupuytren ist meines Wissens seit den Veröffentlichungen von Kopp et al. (2006, Laborversuch) und Knobloch et al. (2009, aber das ist nur eine rein spekulative Veröffentlichung = Hypothese) nichts Neues dazu gekommen. Es scheint derzeit niemand dran zu forschen.

Die vom Dupuytren e.V. 2007 erhobenen Daten zur Wirkung von NAC https://www.dupuytren-online.de/dupuytre...gsprojekte.html könnten weitere Forschung rechtfertigen. Für sich genommen sind sie aber nicht überzeugend genug um NAC generell für Dupuytren zu empfehlen. Insbesondere gibt es keine Langzeitdaten über Nebenwirkungen und keine Daten, was passiert wenn man das NAC wieder absetzt. Unser abschließender Kommentar auf https://www.dupuytren-online.de/dupuytren_nac.html ist deshalb entsprechend zurückhaltend.

Wolfgang

Zuletzt bearbeitet am 01.02.18 20:09

Für mich hört sich die Behandlung mit DMSO bislang am besten an und ich würde es gerne ausprobieren.
Wie häufig müßte ich nach Hannover kommen, damit ich mich mit DMSO-Gel behandeln lassen kann?
Marita