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Forum Morbus Dupuytren und Ledderhose 
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  • Dupuytren und CRPS
    • Dupuytren und CRPS
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    30.09.15 13:27
    Bella 
    30.09.15 13:27
    Bella      		Dupuytren und CRPS

    Meine li. Hand wurde vor 4 Mo. operiert. Jetzt wurde ein komplexes regionales Schmerzsyndrom diagnostiziert.
    Im Forum habe ich nicht viel darüber gefunden. Jetzt werde ich nicht mehr von den Handchirurgen betreut, sondern
    von der Schmerzambulanz der LMU. Für mich wurde ein Medikamentenplan erstellt und es gibt geringe Verbesserungen.
    Faustschluss ist allerdings immer noch nicht möglich und alle Finger der li. Hand haben in den Fingergelenken eine gewisse
    Steifheit. Ich habe Ergotherapie, manuelle Handtherapie + Lymphdrainage und mir wurde gesagt, dass es s e h r lange
    dauert. Hat jemand Erfahrung mit MD + CRPS?
    Es wäre schön, wenn ich mich mit jemanden austauschen könnte.
    Monika
    30.09.15 16:29
    Mizzy 
    30.09.15 16:29
    Mizzy      		Re: Dupuytren und CRPS

    Hallo,

    die CRPS Erkrankung(früher Morbus Sudeck genannt) und der Dupuytren haben nur in soweit miteinander zu tun, dass die MD-OP der Auslöser für die CRPS ist ( man weiss heute das ein Trauma der Auslöser ist - kann auch eine Fraktur sein oder eine starke Verstauchung und an jeder Extremität auftreten). Diese Erkrankung ist sehr schwierig und langwierig zu behandeln und jeder Patient reagiert anders. Vielleicht gibt es ja in ihrer Nähe eine CRPS Selbsthilfegruppe. Es hilft oft schon sich mit Leidensgenossen austauschen zu können, denn unser normales Umfeld denkt meistens " was stellt der/die sich so an!" Ich weiss wovon ich spreche - mein Mann hatte vor 30 Jahren einen Sudeck im Fuss nach Umknicken beim Tennis. Es hat etwas über ein Jahr gebraucht bis er wieder den Fuss normal gebrauchen konnte.
    Ich drücke Daumen zur Genesung!
    Gruss Mizzy
    01.10.15 14:24
    Bella 
    01.10.15 14:24
    Bella      		Re: Dupuytren und CRPS

    Hallo Mizzy,
    vielen Dank für Ihre Antwort.
    MD + CRPS scheint eher selten zu sein. Bisher habe ich im Internet und hier im Forum so gut wie nichts darüber gelesen.
    Danke für den Tip mit der Selbsthilfegruppe. Ich werde mich mal erkundigen.
    Gruß, Monika
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