Hallo liebes Forum, im Daily Mail steht ein Artikel drin, dass es ein Mittel, welches bislang für rheumatische Erkrankungen (Bechterew, RA etc.) gegeben wird, eine Hilfe für Düpi-Geplagte sein könnte.
Ich glaube das Mittel ist Humira, welches man sich alle 3 Monate spritzen lassen muss.
Habt ihr darüber schon was gelesen?
Wird es dies in Deutschland auch als Mittel der Therapie Anwendung finden?
RF21:Hallo liebes Forum, im Daily Mail steht ein Artikel drin, dass es ein Mittel, welches bislang für rheumatische Erkrankungen (Bechterew, RA etc.) gegeben wird, eine Hilfe für Düpi-Geplagte sein könnte.
Ich glaube das Mittel ist Humira, welches man sich alle 3 Monate spritzen lassen muss.
Habt ihr darüber schon was gelesen?
Wird es dies in Deutschland auch als Mittel der Therapie Anwendung finden?
stelle mir jetzt nur die Frage, wann dies in Deutschland gemacht wird. Ich habe immer das Gefühl, dass wir nicht die schnellsten sind, was solche Dinge angeht.
Die Meldungen in der Presse sind leider viel zu euphorisch. Bisher laufen noch die Zulassungsstudien. Das Mittel ist noch in keinem Land der Welt für Dupuytren zugelassen. Es wird auch noch einige Jahre dauern bis eine Zulassung erfolgt, vorausgesetzt die nächste Studie zeigt überhaupt ausreichend positive Ergebnisse.
Bisher sind die Ergebnisse der Behandlung meiner Meinung nach nicht sehr beeindruckend. Angeblich werden Knoten weicher. Dafür alle 3 Monate Humira spritzen ist ziemlich teuer (1 Spritze kostet ca 500 €). Ich weiß nciht, ob die Krankenkassen das zahlen würden, wenn der Erfolg so mäßig ist und andere Behandlungen besser helfen und billiger sind.
aber wo wir gerade dabei sind, gibt es denn derzeitig - außer die geplante Schiene - positive Forschungsentwicklungen?
Wäre es vielleicht sinnvoll über die geplante Schiene auch hier zu berichten z. B. unter dem Punkt Forschung? Ggf. wird diese Schiene ja für viele sehr nützlich sein...
So arg viel Neues gibt es zur Zeit leider nicht. Es läuft eine Zulassungsstudie für ein neues Kollagenase-Medikament, das dann auch in Europe wieder zur Verfügstehen wird, aber das dauert auch noch ein paar Jahre.
Die dynamische handschiene wird erst erforscht werden, wenn sie als Produkt vorliegt. Ich nehme an, dass die Schiene in diesem Jahr auf den Markt kommen wird. Unklar ist, in welchen Fällen sie hilft und in welchen nicht, ob man sie eine bestimmte Zeit lang tragen muss oder auf Dauer. Da muss man sehen, wie schnell das untersucht werden wird.
wach:Die Meldungen in der Presse sind leider viel zu euphorisch. Bisher laufen noch die Zulassungsstudien. Das Mittel ist noch in keinem Land der Welt für Dupuytren zugelassen. Es wird auch noch einige Jahre dauern bis eine Zulassung erfolgt, vorausgesetzt die nächste Studie zeigt überhaupt ausreichend positive Ergebnisse.
Bisher sind die Ergebnisse der Behandlung meiner Meinung nach nicht sehr beeindruckend. Angeblich werden Knoten weicher. Dafür alle 3 Monate Humira spritzen ist ziemlich teuer (1 Spritze kostet ca 500 €). Ich weiß nciht, ob die Krankenkassen das zahlen würden, wenn der Erfolg so mäßig ist und andere Behandlungen besser helfen und billiger sind.
Wolfgang
Sehe ich mittlerweile auch so - aber könnte eine Zulassung nicht früher stattfinden da das Medikament für andere Zwecke bereits zugelassen wurde...
Bin medizinischer Laie aber evtl ist es wenigstens ein Schritt in die richtige Richtung.
Interessant ist auch, dass die Bestrahlung in den Zeitungsartikel als nicht geeignet beschrieben wird.
Das Medikament an sich (Humira) ist in Deutschland zugelassen, z.B. für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Ein Arzt könnte es bereits heute als "off label use" (= „nicht bestimmungsgemäßer Gebrauch“) in den Dupuytrenknoten spritzen. Aber das wäre auf sein Risiko, d.h. wenn etwas daneben geht, haftet er dafür, nicht der Hersteller. Und die Krankenkasse zahlt vermutlich nicht für diese Anwendung: "Eine Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) ist ein Off-Label-Use jedoch nur in Ausnahmefällen." https://www.g-ba.de/themen/arzneimittel/.../off-label-use/. Deshalb ist es wahrscheinlich schwierig einen Arzt von einem "off label use" zu überzeugen, zumal die Wirkung nicht so umwerfend ist.
Dass im Artikel die Bestrahlung als ungeeignet beschrieben wird, sollte man wahrscheinlich unter "Marketing" einordnen. Die bereits existierende und preisgünstigere Behandlungsmethode "darf" halt nicht gut sein.
Wolfgang
MarTh:Sehe ich mittlerweile auch so - aber könnte eine Zulassung nicht früher stattfinden da das Medikament für andere Zwecke bereits zugelassen wurde...
Bin medizinischer Laie aber evtl ist es wenigstens ein Schritt in die richtige Richtung.
Interessant ist auch, dass die Bestrahlung in den Zeitungsartikel als nicht geeignet beschrieben wird.
Ich meinte aber, dass das Medikament (sollte alles erfolgreich verlaufen) eventuell schneller zugelassen werden könnte, da die potentiellen Nebenwirkungen aufgrund der bereits existierenden Zulassung für andere Zwecke hinreichend bekannt sind (bin aber zu wenig mit der Materie vertraut um zu sagen, ob man das so ummünzen kann).
Dazu kann ich leider nichts Vernünftiges sagen. Vielleicht sind die Nebenwirkungen beim Einspritzen in einen Dupuytreknpten andere als beinm Einspitzen in die Baudecke. Keine Ahnung. Die Zulassung dauert auf alle Fälle noch lange.
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